数字版权注册_数字图片外观专利_国家版权查询-赛丽瑟尔

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在尼日利亚销售的所有洗手液产品必须在国家食品药品监督管理局(NAFDAC)注册。NAFDAC是联邦卫生部下属的一个机构,负责管理和控制食品、药品、化妆品、医疗器械的制造、进口、出口、广告、分销、销售和使用,等

申请在尼日利亚注册洗手液需要哪些文件

NAFDAC要求申请人提供以下文件:

注册表格:要开始注册,必须填写申请表格。NAFDAC简化了注册流程,允许申请人使用其电子注册和产品注册和续展数据采集系统提交申请。产品详情:申请人必须提供拟用产品所含活性成分的详情。例如,洗手液中最常用的活性成分是乙醇。申请人还必须确定产品是否含有任何受控物质。NAFDAC提供了一份超过1000种受控物质的清单,并要求申请人从清单中识别任何物质。制造商详细信息:必须向NAFDAC提供制造商名称、电话号码、联系方式和邮寄地址、电子邮件、原产国以及制造地点等信息。公司注册证明:NAFDAC要求提供公司注册证明。商标注册证明:NAFDAC接受尼日利亚商标注册处出具的受理表。产品图片:NAFDAC要求申请人提交显示产品正面、背面、内部视图、侧面视图和整体视图的图片。这些图像可以以JPEG格式提交。公证委托书/合同制造协议当地申请人公证的文件声明GMP检查邀请函任何特殊索赔/评估报告证书的证据:可选择在申请书中包含此项。档案(仅适用于测试套件)现行良好生产规范(GMP):可选择将其纳入应用程序。过期的注册证书或许可证复印件:如果申请人寻求更新现有注册,则应提供该复印件。产品或彩色艺术品的标签:有关标签要求的更多信息,请参见下文。制造和免费销售证书。成品分析证书。申请书:申请书应包括一封说明产品注册目的的信函。

NAFDAC是否有需要在洗手液产品标签上包含的具体信息

是的,NAFDAC要求洗手液产品标签包含以下信息:

产品名称制造商的名称和完整地址NAFDAC注册号规定。产品成分(说明活性成分的体积浓度)生产日期和有效期批号储存条件产品净含量注意事项/警告

如果您想在尼日利亚注册洗手液,我们的专家团队可以协助您注册NAFDAC。请发邮件商标@nlipw.com。本文旨在提供有关主题的一般信息。具体情况应征求专业法律意见